Team:BGIC China/protocols/dna-purification

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  • 线性DNA纯化

    1. 向CA2柱子内加入500ul buffer BL后12000rpm离心1min，去除废液

    2. 向酶切后的产物内加入3倍体积的buffer PN并吹打混匀

    3. 将2中产物转移至CA2柱内静置2min后12000rpm离心1min

    4. 将3中获得溶液重新装回CA2柱子内后12000rpm离心1min，去除废液

    5. 向CA2柱子内加入600ul buffer PW静置2min后12000rpm离心1min，去除废液

    6. 重复步骤5，这次12000rpm离心4min

    7. 将CA2柱子取出并装入1.5ml EP管内放于50℃金属浴锅开盖挥发5min

    8. 向CA2柱子内加入30ul buffer EB后盖上盖子在50℃金属浴锅内放置15min

    9. 12000rpm离心3min

  • 耗材来源及信息