Difference between revisions of "Team:ETH Zurich/Experiments"

Line 75: Line 75:
 
                 <td>DMSO (optional)</td>
 
                 <td>DMSO (optional)</td>
 
                  
 
                  
                 <td>up to 3% (1.5 &micro;l)</td>
+
                 <td>up to 3%</td>
 
                  
 
                  
 
             </tr>
 
             </tr>
Line 149: Line 149:
 
              
 
              
 
             <tr>
 
             <tr>
                 <td>Phusion HF Buffer (5x)</td>
+
                 <td>Master Mix (2x)</td>
 
                  
 
                  
                 <td>10 &micro;l</td>
+
                 <td>25 &micro;l</td>
 
                
 
                
 
             </tr>
 
             </tr>
            <tr>
+
         
                <td>dNTPs (10 mM)</td>
+
               
+
                <td>1 &micro;l</td>
+
             
+
            </tr>
+
 
             <tr>
 
             <tr>
 
                 <td>Forward Primer (10 &micro;M)</td>
 
                 <td>Forward Primer (10 &micro;M)</td>
Line 178: Line 173:
 
                
 
                
 
             </tr>
 
             </tr>
            <tr>
+
         
                <td>DMSO (optional)</td>
+
               
+
                <td>up to 3% (1.5 &micro;l)</td>
+
               
+
            </tr>
+
 
             <tr>
 
             <tr>
 
                 <td>Nuclease-free water</td>
 
                 <td>Nuclease-free water</td>
Line 190: Line 180:
 
                  
 
                  
 
             </tr>
 
             </tr>
            <tr>
+
         
                <td>Phusion Polymerase</td>
+
               
+
                <td>0.5 &micro;l</td>
+
             
+
            </tr>
+
 
         </tbody>
 
         </tbody>
 
     </table>
 
     </table>
Line 201: Line 186:
 
</div>
 
</div>
 
</div>
 
</div>
 +
 +
 +
  
  

Revision as of 00:34, 9 October 2016

Experimental: Protocols, Methods and Material

Polymerase Chain Reaction

Phusion ® High-Fidelity DNA Polymerase

Composition:

Component 50 µl Reaction
Phusion HF Buffer (5x) 10 µl
dNTPs (10 mM) 1 µl
Forward Primer (10 µM) 2.5 µl
Reverse Primer (10 µM) 2.5 µl
Template DNA variable
DMSO (optional) up to 3%
Nuclease-free water up to 50 µl
Phusion Polymerase 0.5 µl

Thermocycling Conditions:

Temperatur
Time
98°C 30 seconds
98°C
45-72°C
72°C
5-10 seconds
10-30 seconds
15-30 seconds per kb
72°C 5-10 minutes
4-10°C  

Kap Hifi Hotstart Ready Mix

Component 50 µl Reaction
Master Mix (2x) 25 µl
Forward Primer (10 µM) 2.5 µl
Reverse Primer (10 µM) 2.5 µl
Template DNA variable
Nuclease-free water up to 50 µl
{{:Template:ETH_Zurich/footer}}