Difference between revisions of "Team:ETH Zurich/Experiments"

Line 35: Line 35:
  
 
<div class="column half_size">
 
<div class="column half_size">
 +
 +
 +
 +
 +
 +
<table>
 +
        <tbody>
 +
            <tr>
 +
                <td><strong>Component</strong></td>
 +
                <td><strong>50 &micro;l Reaction</strong></td>
 +
                </tr>
 +
            <tr>
 +
                <td>Nuclease-free water</td>
 +
               
 +
                <td>to 50 &micro;l</td>
 +
               
 +
            </tr>
 +
            <tr>
 +
                <td>5X Phusion HF</td>
 +
               
 +
                <td>10 &micro;l</td>
 +
             
 +
            </tr>
 +
            <tr>
 +
                <td>10 mM dNTPs</td>
 +
               
 +
                <td>1 &micro;l</td>
 +
             
 +
            </tr>
 +
            <tr>
 +
                <td>10 &micro;M Forward Primer</td>
 +
               
 +
                <td>2.5 &micro;l</td>
 +
             
 +
            </tr>
 +
            <tr>
 +
                <td>10 &micro;M Reverse Primer</td>
 +
             
 +
                <td>2.5 &micro;l</td>
 +
             
 +
            </tr>
 +
            <tr>
 +
                <td>Template DNA</td>
 +
             
 +
                <td>variable</td>
 +
                <td>&lt; 250 ng</td>
 +
            </tr>
 +
            <tr>
 +
                <td>DMSO (optional)</td>
 +
               
 +
                <td>(1.5 &micro;l, up to 3%)</td>
 +
               
 +
            </tr>
 +
            <tr>
 +
                <td>Phusion DNA <br />
 +
                Polymerase</td>
 +
               
 +
                <td>0.5 &micro;l</td>
 +
             
 +
            </tr>
 +
        </tbody>
 +
    </table>
 +
 +
 +
  
  

Revision as of 00:15, 9 October 2016

Wiki under construction

Describe the experiments, research and protocols you used in your iGEM project.

What should this page contain?
  • Protocols
  • Experiments
  • Documentation of the development of your project
Component 50 µl Reaction
Nuclease-free water to 50 µl
5X Phusion HF 10 µl
10 mM dNTPs 1 µl
10 µM Forward Primer 2.5 µl
10 µM Reverse Primer 2.5 µl
Template DNA variable < 250 ng
DMSO (optional) (1.5 µl, up to 3%)
Phusion DNA
Polymerase
0.5 µl